Cosmética in vitro

Demuestre la Eficacia de su Producto Final o Ingrediente

Protección del daño por UV / IR / HEV

Analizamos si un determinado ingrediente o producto final protege frente al estrés oxidativo provocado por la radiación ultravioleta (UV), infrarroja (IR) y/o visible de alta energía (HEV), cuantificando las especies reactivas de oxígeno (ROS) generadas.

  • Líneas celulares humanas (queratinocitos HaCaT y NHEK, fibroblastos NHDF, células de papila dérmica HFDPC).
  • Eleutheroembriones de medaka.
  • Piel 3D humana reconstituida (RHE).

Antipolución – Estrés Oxidativo

Analizamos la capacidad de un determinado producto de proteger frente al estrés oxidativo generado por la polución urbana, mediante cuantificación de especies reactivas de oxígeno (ROS) tras inducción con partículas de polvo obtenidas del entorno urbano (Urban Dust).

  • Queratinocitos HaCaT y NHEK.
  • Fibroblastos NHDF.
  • Células de Papila Dérmica del Folículo Piloso (HFDPC).
  • Piel 3D humana reconstituida (RHE).

Despigmentante / Bronceador

Analizamos la capacidad de un determinado ingrediente o producto final de inhibir (despigmentante) o estimular (bronceador) la síntesis de melanina, mediante cuantificación de niveles de melanina y de la expresión de los genes involucrados en la melanogénesis.

  • Líneas celulares humanas (melanocitos epidérmicos NHEM).
  • Eleutheroembriones de medaka.
  • Piel 3D humana reconstituida (RHE).
  • Líneas celulares de ratón (melanocites B16).

Microscopía Confocal – Penetración e Imagen

Por medio del microscopio confocal, analizamos la capacidad de un compuesto de penetrar en la superficie cutánea, así como la  funcionalidad de un determinado compuesto mediante técnicas de imagen; a través de tinciones (DAPI, hematoxilina-eosina, faloidina, PCNA…) y anticuerpos específicos (NRF2, ROS, apoptosis…).

  • Piel de cerdo (sus scrofa domestica) recién extraída.
  • Piel 3D humana reconstituida (RHE).

Inflammaging – Anti-irritación y Efecto Calmante

Determinamos la capacidad de un compuesto de proteger frente a la respuesta inflamatoria inducida por un agente externo como la radiación ultravioleta (UV) o el Lipopolisacárido bacteriano (LPS), cuantificando biomarcadores involucrados en inflamación e inmunidad como TNFalpha, IL-1a, IL-1b, IL-6, IL-8, IL-10, NFkB, TGFb, etc.

  • Líneas celulares humanas (queratinocitos HaCaT y NHEK, fibroblastos NHDF).
  • Células mononucleares de sangre periférica de voluntarios humanos (PBMC).
  • Eleutheroembriones de medaka.
  • Piel 3D humana reconstituida (RHE).

Antioxidante y Antiedad

Determinamos la capacidad antioxidante de un compuesto mediante cuantificación de metabolitos (GSH, GSSG, Ác. Oftálmico, 2dG, 8OHdG, etc.) celulares involucrados en el sistema de protección antioxidante, por HPLC-MS/MS. Asimismo, cuantificamos la expresión de genes relacionados con el proceso de envejecimiento y el sistema antioxidante (Tert, SOD1, SOD2 Cat, GPx1, Nrf2, Oct4, Nanog, Wnt, etc.).

  • Líneas celulares humanas (queratinocitos HaCaT y NHEK, fibroblastos NHDF, células de papila dérmica HFDPC).
  • Eleutheroembriones de medaka.
  • Piel 3D humana reconstituida (RHE).

Reafirmante: Matriz Extracelular

Analizamos la capacidad de un determinado producto o ingrediente de estimular o inhibir la síntesis de colágeno, elastina, metaloproteasas de matriz (MMPs), fibronectina, laminina, verscan, lumican, etc., tanto a nivel génico por RT-qPCR como a nivel proteico por ELISA.

  • Líneas celulares humanas (queratinocitos HaCaT y NHEK, fibroblastos NHDF).
  • Eleutheroembriones de medaka.
  • Piel 3D humana reconstituida (RHE).

Proliferación y Regeneración

Desarrollamos diversos ensayos para analizar la capacidad proliferativa y regenerativa de un producto o ingrediente, sobre plataformas celulares, mediante cuantificación de viabilidad celular (ensayo MTT) y cuantificación por imagen (cicatrización, Wound-Healing. Asimismo, estos ensayos permiten determinar la citotoxicidad de un determinado compuesto, así como la concentración efectiva para estudios posteriores.

  • Queratinocitos HaCaT y NHEK.
  • Fibroblastos NHDF.
  • Células de Papila Dérmica del Folículo Piloso (HFDPC).
  • Melanocitos NHEM.

Hidratación y Antiedad: Ácido Hialurónico

Analizamos la capacidad de un determinado producto o ingrediente de estimular la síntesis de ácido hialurónico, ayudando a la detoxificación de la piel y ralentizando la aparición de los signos del envejecimiento. Cuantificación de proteína por ELISA y de expresión génica por RT-qPCR (ácido hialurónico, acuaporinas, hialuronato sintasas, hialuronidasas…).

  • Queratinocitos HaCaT y NHEK.
  • Fibroblastos NHDF.

Protección y Reparación del ADN por daño UVB

Analizamos si un determinado ingrediente o producto final protege frente a las lesiones ocasionadas en el ADN por la radiación UV-B, mediante cuantificación de dímeros de timina por citometría de flujo. Del mismo modo, analizamos la capacidad de los productos post-solares de mejorar la reparación de los daños ocasionados por la radiación UV-B.

  • Líneas celulares humanas (queratinocitos HaCaT y NHEK, fibroblastos NHDF, células de papila dérmica HFDPC).
  • Eleutheroembriones de medaka.
  • Piel 3D humana reconstituida (RHE).

Anti-caída – Inhibición de 5a-Reductasa

Está ampliamente demostrado que la enzima 5a-Reductasa está implicada en el desarrollo de la alopecia androgénica, la cual constituye el 95 % de los casos de alopecia. La inhibición de este enzima es el objetivo de múltiples compuestos comercializados desde hace dos décadas, entre los que destaca el Finasteride. Analizamos in vitro la capacidad de un determinado compuesto de inhibir la expresión de 5a-Reductasa, mediante cuantificación por ELISA y RT-qPCR.

  • Células de Papila Dérmica del Folículo Piloso (HFDPC).
  • Queratinocitos HaCaT y NHEK.
  • Eleutheroembriones de medaka.

Actividad Reductora – Slimming

Analizamos la capacidad reductora de un determinado ingrediente activo o producto, mediante inhibición de la síntesis de ácidos grasos, estimulación de la termogénesis y lipólisis, inhibición de la lipogénesis, estimulación de la transformación en grasas parda, etc.

  • Pre-adipocitos humanos (HPAd).
  • Adipocitos humanos (HAd).
  • Pre-adipocitos murinos (3T3-L1).

Epigenética y Genómica

Analizamos los efectos epigenéticos de un determinado activo o producto, mediante cuantificación de los efectos protectores sobre la metilación del ADN inducida por un agente externo, o mediante análisis de los efectos sobre la expresión de microRNAs directamente involucrados en la salud y calidad de la piel.

Por otro lado, analizamos los efectos sobre la expresión de todos los genes del genoma humano, mediante análisis por microarray. Obtenemos genes diferencialmente expresados y rutas metabólicas mayormente afectadas.

  • Líneas celulares humanas (queratinocitos HaCaT y NHEK, fibroblastos NHDF, células de papila dérmica HFDPC).
  • Eleutheroembriones de medaka.
  • Piel 3D humana reconstituida (RHE).