ENSAYOS ALIMENTACIÓN
Demuestre la Eficacia de su Producto Final o Ingrediente
Analizamos en voluntarios humanos los efectos funcionales de la alimentación con un determinado complemento o nutracéutico durante un tiempo determinado, mediante cuantificación por análisis sanguíneo (hemograma, glucosa, colesterol, urea, creatinina, ácido úrico, HDL, LDL, urianálisis, etc.).
Del mismo modo, estos análisis nos permiten determinar el perfil metabólico e inmunológico de la persona, en busca de posibles mejoras de salud.
Los resultados se analizan estadísticamente de forma exhaustiva, con el objetivo de obtener la significancia estadística necesaria para validar la funcionalidad y eficacia del producto.
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En Bionos utilizamos modelos animales como ratón (Mus musculus), pez zebra (Danio rerio), pez medaka (Oryzias latipes) y gusano (Caenorhabiditis elegans), sobre los cuales podemos analizar la eficacia y funcionalidad de un determinado compuesto tras tratamiento específico. Para ello, cuantificamos parámetros físicos (peso, ingesta, peso bazo e hígado), bioquímicos (glucosa, colesterol, triglicéridos, etc.) y hormonales (resistina, leptina, adiponectina, etc.) en los diversos modelos animales.
Asimismo, tenemos puestos a puntos modelos de obesidad mediante alimentación con dietas ricas en grasas (HFD), tanto para ratón como para modelo de pez.
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Analizamos los efectos toxicológicos de un determinado tratamiento en ratón (Mus musculus), pez zebra (Danio rerio), pez medaka (Oryzias latipes) y gusano (Caenorhabiditis elegans), mediante análisis de biomarcadores fenotípicos, microscopía, hepatotoxicidad, etc.
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Cuantificamos los efectos funcionales de un producto o ingrediente sobre la expresión de genes involucrados en la síntesis de ácidos grasos (FAS, ACC1, SERBP1), degradación de ácidos grasos (PPARa, ACO1, CPT1) o metabolismo de la glucosa (GAPDH, ALDA, GPI, GLUT-1), tras alimentar a los individuos con el producto y obtener muestras del hígado.
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Cuantificamos los efectos funcionales de un producto o ingrediente sobre la expresión de genes involucrados en la síntesis de ácidos grasos (FAS, ACC1, SERBP1), degradación de ácidos grasos (PPARa, ACO1, CPT1) o metabolismo de la glucosa (GAPDH, ALDA, GPI, GLUT-1), tras alimentar a los individuos con el producto y obtener muestras del hígado.
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Analizamos la capacidad de un determinado tratamiento de mejorar la regeneración endógena en ratones o peces, mediante análisis por imagen de la regeneración cutánea (o de la aleta caudal), tras inducir pequeñas heridas en la superficie.
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